本文目录一览：
- 〖壹〗 、美国辉瑞公司收割中国失败,国产新冠肺炎口服药的诞生
- 〖贰〗 、钟南山:来瑞特韦片为新冠治疗提供重要保障
- 〖叁〗、“三方三药”的抗疫成果彰显我国防控优势
- 〖肆〗 、国产抗新冠特效药来了!
美国辉瑞公司收割中国失败,国产新冠肺炎口服药的诞生
阿兹夫定片的上市标志着我国在新冠肺炎口服药领域取得重大突破 ，打破了美国辉瑞公司Paxlovid的市场垄断 ，避免了高价进口药可能带来的经济负担，为疫情防控提供了更具性价比的国产方案。
中国紧急进口美国辉瑞公司新冠特效药Paxlovid ，旨在通过商业化合作快速引入口服抗病毒药物 ，满足高危患者治疗需求，并完善国内新冠治疗药物体系 。合作背景与授权情况中国医药（China Meheco Corp）与辉瑞公司签署合同 ，获得2022年协议期内在中国供应Paxlovid的授权 。
美国推荐其新冠药物给中国 ，是基于药物研发成果 、市场需求、世界合作及商业利益等多方面因素，不能简单以美国防疫政策效果来否定药物价值，且引进药物是综合考量后的决策 ，不存在所谓“见不得人的勾当 ”。
首款国产新冠口服药有望在开拓药业的普鲁克胺 、真实生物的阿兹夫定和君实生物的VV116中诞生 ，近来三款药物均取得一定进展，但尚未确定最终结果 。
合同签订背景与金额：11月16日晚间 ，凯莱英披露了一笔巨额供货合同 ，合同金额接近31亿元人民币，相当于该公司2020年全年营收 。随后有媒体报道称 ，这笔新签合同正是为美国辉瑞公司的新冠抗病毒口服药Paxlovid提供CDMO服务。合同履行期限与客户合作情况：合同供货时间较为仓促 ，具体履行期限为2021年至2022年 。
进口新冠药受追捧与医保谈判情况面对国内新冠感染数量大幅增长，民众对治疗药物需求大增 ，美国辉瑞公司研发的Paxlovid受到国内民众追捧 ，出现一药难求的局面 。在国家医保药品目录谈判中，Paxlovid因辉瑞报价太高未能谈拢 ，而阿兹夫定片和清肺排毒颗粒谈判成功获准进入医保。
钟南山:来瑞特韦片为新冠治疗提供重要保障
该药物通过直接作用于新冠病毒的3CL蛋白酶 ，有效阻断病毒复制过程，从而发挥抗新冠病毒的作用。这不仅有助于缩短新冠感染患者的临床恢复时间，还能显著降低病毒载量 ，为治疗新冠病毒感染提供了新的有效手段 。
来瑞特韦的可及性进一步提高 ，已被正式纳入2023年国家医保药品目录，体现了其在抗击新冠方面的有效性和安全性 ，以及国内新药研发的进步 。
《共识》指出 ，对于感染新冠病毒的肝 、肾功能不全患者，建议其在感染早期优先选取莫诺拉韦和来瑞特韦 ，肝功能不全者使用来瑞特韦时需密切监测肝功能（2D）。
“三方三药”的抗疫成果彰显我国防控优势
“三方三药 ”的抗疫成果确实彰显了我国防控优势 。
中医药抗疫经验走向世界抗疫成果与特色优势：新冠肺炎疫情发生后 ，中医药始终战斗在疫情防控主战场 。天津中医药大学校长张伯礼院士介绍，中医药在武汉抗疫中取得成果得益于早介入、早使用 ，坚守自主救治阵地 ，彰显特色优势。同时坚持临床科研一体化，边救治边研究 ，快速筛选出临床的“三药三方 ” 。
国产抗新冠特效药来了!
月8日 ，我国首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法正式获批上市，标志着中国在抗新冠药物领域取得重大突破 。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药：12月8日获得中国药监局的上市批准，是中国首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药。该特效药采取静脉滴注的方式 ，整个过程前后40分钟 ，注入体内后马上起效 。
近来国内获批的新冠口服特效药主要有两大类，按作用靶点来分：一类是RdRp抑制剂 ，一类是3CL蛋白酶抑制剂 。两类药的核心目标都是阻止病毒在体内复制 ，但作用机制和适用人群侧重点不太一样。在RdRp抑制剂这一类里，民得维（氢溴酸氘瑞米德韦片）是比较有代表性的一个 。
国产新冠口服小分子药阿兹夫定挂网价为270元/瓶 。以下是关于阿兹夫定的详细介绍：药物地位：阿兹夫定是国内最先获批上市的两款新冠抗病毒小分子口服药物之一 ，与辉瑞的Paxlovid属于同一级别。
首个国产抗新冠特效药为腾盛华创医药技术（北京）有限公司研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198） ，可使患者住院及死亡风险降低78%。
国产新冠特效药为两个抗新冠病毒抗体的组合，以液体形式封装在瓶中；定价尚未确定 ，但海外政府采购同类三抗体药物费用为2100美元/人份 ，可作为借鉴 。 以下为详细解国产新冠特效药的外观与成分清华大学医学院教授张林琦展示了新冠特效药的实物形态：两个装有液体的瓶子，内含两种抗新冠病毒抗体的组合 。
